Bij het ontwikkelen van een geneesmiddel kunt u advies vragen aan het CBG. Dit geldt ook voor medische hulpmiddelen met een ondersteunende farmaceutische stof. Ook bent u verplicht om bijwerkingen tijdens de fase van klinisch onderzoek te melden.
Bij het ontwikkelen van een geneesmiddel kunt u advies vragen aan het CBG. Dit geldt ook voor medische hulpmiddelen met een ondersteunende farmaceutische stof. Ook bent u verplicht om bijwerkingen tijdens de fase van klinisch onderzoek te melden.