Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

103 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
  1. MEB 16: Duplexhandelsvergunning

    Een duplexhandelsvergunning is een handelsvergunning van een product, waarvan het dossier identiek is aan dat van een product dat ...

    Beleidsdocument | 18-10-2024

  2. Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - duplex met aanvullende voorwaarden

    Formulier | 18-10-2024

  3. Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - normale duplex

    Formulier | 18-10-2024

  4. MEB 44: Direct Healthcare Professional Communications (DHPC's)

    Dit document is gebaseerd op de Guideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module XV – Safety communication, en richt ...

    Beleidsdocument | 01-10-2024

  5. Verslag CCR 11 september 2024

    Verslag | 11-09-2024

  6. Vragen en antwoorden over beleidswijziging risicocommunicatie

    Het beleid voor het versturen van de Direct Healthcare Professional Communicatie (DHPC) en recallbrieven is gewijzigd per 1 ...

    Vraag en antwoord

  7. MEB 37: Afleverstatus

    Dit document beschrijft het beleid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen voor het toekennen van een afleverstatus ...

    Beleidsdocument | 21-08-2024

  8. MEB 14: Parallelimport: handelsvergunning en onderhoud

    Parallelimport is het importeren, en vervolgens in Nederland in de handel brengen, van een elders in de Europese Unie (EU) of ...

    Beleidsdocument | 18-07-2024

  9. Verslag CCR 15 juli 2024

    Verslag | 15-07-2024

  10. Verslag CCR 8 april 2024

    Verslag | 08-04-2024