Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
103 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
- Datum
- Relevantie
-
Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - duplex met aanvullende voorwaarden
-
Verklaring van de aanvrager van de duplexregistratie, en verklaring van de handelsvergunninghouder van het reeds geregistreerde product - normale duplex
-
MEB 44: Direct Healthcare Professional Communications (DHPC's)
Dit document is gebaseerd op de Guideline on Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Module XV – Safety communication, en richt ...
-
Verslag CCR 11 september 2024
-
Vragen en antwoorden over beleidswijziging risicocommunicatie
Het beleid voor het versturen van de Direct Healthcare Professional Communicatie (DHPC) en recallbrieven is gewijzigd per 1 ...
-
MEB 37: Afleverstatus
Dit document beschrijft het beleid van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen voor het toekennen van een afleverstatus ...
-
MEB 14: Parallelimport: handelsvergunning en onderhoud
Parallelimport is het importeren, en vervolgens in Nederland in de handel brengen, van een elders in de Europese Unie (EU) of ...
-
Verslag CCR 15 juli 2024
-
Verslag CCR 8 april 2024
-
Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het komend seizoen 2024/2025
Het CBG heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het seizoen 2024/2025 vastgesteld.