DHPC CAR T-cell producten

Patiënten met hematologische maligniteiten die behandeld worden met een BCMA- of CD19-gerichte CAR T-celtherapie hebben risico op een secundaire T-cel maligniteit. Dit concludeert het bewakingscomité PRAC van het Europees Medicijnagentschap (EMA) op basis van 38 gemelde gevallen van T-cel maligniteiten na behandeling met CAR T-celtherapieën. Medicijnautoriteit CBG adviseert artsen om patiënten na de therapie levenslang te controleren op secundaire maligniteiten. Lees meer in het webbericht.