Ga direct naar inhoud
U bevindt zich hier:
Home
Onderwerpen
Melden van bijwerkingen
Documenten
Zoeken binnen College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
Zoek
Documenten - Melden van bijwerkingen
1
document over Melden van bijwerkingen
Vul zoekcriteria in
Trefwoord
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
Afgelopen 7 dagen
Afgelopen 30 dagen
Afgelopen 365 dagen
Specifieke periode
Periode van
Kies uit kalender
Sluiten
We herkennen de startdatum niet. Voer de datum als volgt in: DD-MM-JJJJ.
Periode tot
Kies uit kalender
Sluiten
We herkennen de einddatum niet. Voer de datum als volgt in: DD-MM-JJJJ.
De einddatum mag niet voor de startdatum liggen.
Onderwerp
Alle onderwerpen
Aanbiedingsbrief
Aanleveren dossier
Aanvraagprocedures
Aanvragen, wijzigen of intrekken productie en/of distributie vergunning
Adviesbijeenkomsten aanvraagprocedure
Afleverstatus
Afleverstatus
Anticonceptie
Besluitvorming op Europees niveau
Bezwaarschriften
Bijsluiter
Bijwerking melden
Biosimilar geneesmiddel
CBG beleidsdocumenten
Cascade
Centrale procedure
Certificaten
Claims op diervoeding
Collegedag
Commissie toelating diergeneesmiddelen
Communicatieplan farmacovigilantie
Compassionate use programma
Contact Commissie Registratie (CCR)
Correspondentie tijdens procedure
Databank voor vervaardiging en groothandel (EudraGMDP)
Decentrale procedure
Definitie nieuwe voedingsmiddelen
Dieetvoeders
Diergeneeskundig voorschrift
Direct Healthcare Professional Communication
Dossier modules
Duplex handelsvergunning
Eisen vergunning groothandel (G)
Eisen vergunning kleinhandel (D)
Eisen voor invoer (I)
Europese toelatingsprocedure nieuw voedingsmiddel
Falsified Medicines Directive
GMP en kwaliteitsdefecten
Generiek geneesmiddel
Generieke of merkloze medicijnen
Geoctrooieerde indicatie
Goede distributiepraktijken (GDP)
Grondstoffen
Handelsvergunning om volksgezondheidsredenen
Handelsvergunningen gestopt of onderbroken
Het Agentschap
Het College
Het College en agentschap: van oprichting naar de 1000ste Collegevergadering
Het Grootste Coronaspreekuur
Homeopathisch diergeneesmiddel
Homeopathisch geneesmiddel
Implementatie van vastgestelde teksten
Indienen via CESP
Informed consent
Inspectie
Integriteit, openbaarheid en financiën
Internethandel diergeneesmiddelen
Intrekking handelsvergunning
Intrekking handelsvergunning na afweging patiëntenbelang
Jaarverslag
Junior coronacollege: vragen over vaccins
Kans op trombose van de pil en andere anticonceptie
Klinische proef met een diergeneesmiddel
Kruiden
Kruidengebruik bij dieren
Line extension aanvraag
Man-vrouwverschillen bij medicijngebruik
Medicijn in het kort
Medicijn tegen corona
Medicijndoosje
Medicijnen bij maagklachten
Medicijnen met en zonder recept
Medicijntekorten
Medicinaal gas
Medische hulpmiddelen: consultatieprocedure
Melden van bijwerkingen
Melden van bijwerkingen tijdens klinisch onderzoek
Melden van vermoedelijke bijwerkingen
Naamgeving, hulpstoffen, verkorte indicaties
Nationaal contactpersoon
Nationale procedure
Nieuw werkzaam bestanddeel
Nieuws over veiligheid van medicijnen
Onderbreking, stopzetting en tekorten
Ongevoeligheid voor antibiotica
Ons verhaal: Goede medicijnen goed gebruikt
Onze taken
Onzuiverheden in medicijnen
Opioïden
Opiumwet en diergeneesmiddelen
Opslag, transport en afleveren van diergeneesmiddelen
Organisatie management systeem (OMS)
Originele biologische medicijnen en biosimilars
Overgevoeligheid voor medicijnen en risicogroepen
PSMF
Paralleldistributie
Parallelhandel in diergeneesmiddelen
Parallelimport
Parallelle procedures: snellere beoordeling geneesmiddelen
Patiëntenbijsluiter
Pediatrisch gebruik
Periodieke rapportage veiligheidsinformatie
Pilot signaalmanagement EudraVigilance
Pipeline meetings
Planningstool voor aanvragen procedures
Productdefect melden
Proefdieronderzoek
Publieke consultaties
Publieksreclame
QR-code
QRD-templates
Raad van Advies
Recall diergeneesmiddelen
Register diervoederadditieven
Register vergunningen
Registratie specifieke gezelschapsdieren
Relevante wetgeving nieuwe voedingsmiddelen
Risk management plan
SPC, etikettering en bijsluiter
Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)
Samenwerking in Europa
Samenwerking in Nederland
Signal management
Site clearance
Soorten handelsvergunningen
Statusbepaling nieuw voedingsmiddel
TSE-eisen
Tarieven en producttypes
Tarieven en producttypes Bureau Diergeneesmiddelen
Technische validatie
Tijdelijk Afwijkende Verpakking
Toestemming proeven met toevoegingsmiddelen
Toevoegingsmiddelen in diervoeding
Traditioneel kruidengeneesmiddel
Uitvoer van diergeneesmiddelen
Union Product Database (UPD)
Vaccin tegen corona
Vaccinaties
Variaties
Verantwoordelijkheden na verlening handelsvergunning
Vergunning zonder NL vertaling en/of mock-up
Vergunningsoorten
Verlenging handelsvergunning
Verpakking en etikettering
Vervaardigen (F) (GMP)
Voedermiddelen
Voorzitter column: 'Over medicijnen'
Vrijstelling of ontheffing
Wederzijdse erkenningsprocedure
Well established medicinal use
Werken bij het CBG
Wetenschap
Wetenschappelijk en regulatoir advies
Wetgeving diergeneesmiddelen
Zwangerschap en medicijnen
Onderdeel
Alle onderdelen
Medicijninformatie
Handelsvergunning - geneesmiddelen voor mensen
Diergeneesmiddelen
Over CBG
Type
Alle documenten
Beleidsdocument
Brief
Brochure
Collegevergadering
Formulier
Geluidsfragment
Jaarverslag
Publicatie
Rapport
Verslag
Verzameling afbeeldingen
Video
Vraag en antwoord
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Abonneren op documenten over dit onderwerp
CIOMS suspect adverse reaction report
Formulier | 01-01-2017
