Nieuws - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
65 nieuwsberichten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
- Datum
- Relevantie
-
Tariefswijziging CBG vanaf 1 januari 2022
Met ingang van 1 januari 2022 verhoogt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) de tarieven voor vergunningaanvragen ...
-
Aanvraag Alzheimermedicijn geweigerd door gebrek aan effectiviteit
Het geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA heeft de aanvraag voor een handelsvergunning ...
-
Wijzigingen in beleid productinformatie
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft recent twee beleidsdocumenten voor farmaceutische bedrijven over de ...
-
Nieuw meldproces Meldpunt geneesmiddelentekorten en –defecten
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) gaan vanaf 1 januari 2022 ...
-
Verzoek tot overname handelsvergunning Bridatec
Het bedrijf GE Healthcare B.V. heeft medicijnautoriteit CBG geïnformeerd dat het de vergunning voor het geneesmiddel Bridatec per ...
-
Meldformulier Meldpunt geneesmiddelentekorten en -defecten verbeterd
Het meldformulier van het Meldpunt geneesmiddelentekorten en -defecten is gebruiksvriendelijker gemaakt. Verschillende ...
-
Eindejaarsintrekkingen geneesmiddelen voor mensen
Verzoeken tot intrekking van handelsvergunningen en parallelhandelsvergunningen per 31 december 2021, de zogenoemde ...
-
Publieke consultatie beleid etikettering
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid met betrekking tot etikettering van medicijnen voor mensen ...
-
Medical Device Regulation: aanvullende informatie over de procedure voor medische hulpmiddelen
De invoer van de Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) komt dichterbij. Als gevolg daarvan is de logistiek rondom de ...
-
Vaststelling naamgeving influenzastammen 2021/2022
Het CBG heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor influenzastammen voor het komend seizoen vastgesteld.