Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

107 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
  1. MEB 27: Toelichting van het College op de ‘Guideline on Summary of Product Characteristics’

    Dit document is een toelichting op de ‘Guideline on Summary of Product Characteristics’.

    Beleidsdocument | 23-08-2017

  2. Aanvraag voor het opnemen van een QR-code in Nationale procedure

    Een QR (quick response)-code is een tweedimensionale streepjescode die verwijst naar een website adres. Om een QR-code op de ...

    Formulier | 14-05-2017

  3. Gecombineerde hormonale anticonceptiva die ethinylestradiol bevatten: Nederlandse vertaling SmPC en patiëntenbijsluiter

    De CMDh heeft een SmPC- en patiëntenbijsluitertekst vastgesteld voor de farmacodynamische interactie bij gelijktijdig gebruik van ...

    Publicatie | 25-01-2017

  4. CIOMS suspect adverse reaction report

    Formulier | 01-01-2017

  5. Voorgaande versies van het Nederlandstalige QRD-template

    Formulier | 01-01-2017

  6. Braille verklaring

    Formulier | 01-01-2017

  7. Verklaring aangaande de technische aspecten van de leesbaarheid van de bijsluiter bij farmaceutische producten voor humaan gebruik

    Formulier | 01-01-2017

  8. Verklaring lidstaat van herkomst parallelimport

    Formulier | 01-01-2017

  9. Indelingsoverzicht NSAID's

    Het CBG heeft een indelingssystematiek vastgesteld voor ontstekingsremmers (NSAID's).

    Beleidsdocument | 24-11-2016

  10. Verslag van de 20e CCR Praktijk

    Verslag | 02-03-2016