Documenten - Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
107 documenten Handelsvergunning geneesmiddelen voor mensen
Sorteren op:
Abonneren op documenten van deze organisatie
- Datum
- Relevantie
-
Verslag van de 25e CCR Praktijk
-
Brief aan de belanghebbenden betreffende de invoering van veiligheidskenmerken in het kader van de richtlijn vervalste geneesmiddelen (Richtlijn 2011/62/EU)
De gedelegeerde verordening van de kenmerken van de veiligheidskenmerken en het nieuwe geneesmiddelen verificatie systeem wordt ...
-
MEB 8: Guideline on the excipients in the labelling and package leaflet of medicinal products for human use (Nederlandse vertaling)
Dit is een richtsnoer van de Commissie krachtens artikel 65 van Richtlijn 2001/83/EG. Het bevat waarschuwingen met betrekking tot ...
-
Verslag van de 111e CCR Regulier
-
Verslag van de 110e CCR Regulier
-
Influenzastammen: vastgestelde vertalingen seizoen 2018/2019
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft de Nederlandse vertaling van de werkzame bestanddelen voor ...
-
Verslag van de 24e CCR Praktijk
-
MEB 48: De nationale informed consent aanvraag
Een informed-consent-aanvraag ( artikel 10c van Directive 2001/83/EC) is een vergunningaanvraag die is gebaseerd op een volledig ...
-
Verslag van de 109e CCR Regulier
-
Aanvraagformulier tot verlening van een parallelhandelsvergunning