Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.
Definitieve versie, 27 augustus 2024
Collegevergadering | 09-03-2023
Tweede versie, 21 augustus 2023.
Collegevergadering | 31-03-2022
Definitieve versie openbaar verslag, 16 februari 2023.
Collegevergadering | 02-07-2020
Definitieve versie, 8 augustus 2023.
Collegevergadering | 29-04-2021
Tweede versie, 7 augustus 2023
Collegevergadering | 14-04-2021
Definitieve versie, 26 juli 2023.
Collegevergadering | 17-02-2021
Dit document is een toelichting op de ‘Guideline on Summary of Product Characteristics’.
Beleidsdocument | 23-08-2017
Definitieve versie, 5 augustus 2024.
Collegevergadering | 25-08-2022
Parallelimport is het importeren, en vervolgens in Nederland in de handel brengen, van een elders in de Europese Unie (EU) of ...
Beleidsdocument | 18-07-2024
Een belangrijk onderdeel van een risk management plan (RMP) is het helder beschrijven van de maatregelen om de risico’s van het ...
Beleidsdocument | 30-03-2022