Hoofdprogramma

Vergroot afbeelding

Marjon Pasmooij is Hoofd van de afdeling Wetenschap bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), Universitair Hoofddocent Drug Regulatory Science aan de Universiteit Utrecht en medevoorzitter van het Regulatory Science Network Netherlands (RSNN). Marjon studeerde Celbiologie in Wageningen en promoveerde bij de afdeling Dermatologie van het Universitair Medisch Centrum Groningen op een zeldzame genetische huidziekte. Sinds 2007 is zij werkzaam bij het CBG in verschillende functies. Vanaf 2018 geeft ze leiding aan de afdeling Wetenschap, en coördineert ze de Regulatory Science activiteiten waar het CBG bij betrokken is.  

Daarnaast is ze lid van het EMA-HMA EU-Innovation Network en van de EMA-HMA Big Data Steering Group. 

Vergroot afbeelding

Jasper-Hugo Brouwers is ruim 10 jaar werkzaam bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen in verschillende functies. Op dit moment is hij afdelingshoofd Bestuurlijke Zaken & Geneesmiddelgebruik. Daarnaast is hij voorzitter van het Netwerk Patiënteninformatie. 

Voor zijn tijd bij het CBG werkte Jasper-Hugo als consultant voor verschillende medische technologie- en farmaceutische bedrijven en heeft hij diploma's in bedrijfskunde en media & communicatie.

Vergroot afbeelding

Peter Mol is namens het CBG en Nederland vertegenwoordiger bij de EMA in de commissie voor humane geneesmiddelen (CHMP). Daarnaast heeft hij 10 jaar in de EMA werkgroep voor wetenschappelijk advies gezeten, waar hij meer dan 300 Europese en Nationale wetenschappelijke adviesprocedures heeft gecoördineerd voor het ontwikkelingen van geneesmiddelen voor cardio-metabole, gynaecologische en hematologische aandoeningen. Ook heeft hij zeven jaar lang de EMA taskforce voor databases voorgezeten. 

Naast zijn werkzaamheden bij het CBG is Peter ook hoogleraar geneesmiddelenregelgeving bij het Universitair Medisch Centrum Groningen. Zijn onderzoek daar focust zich op het ontwikkelen van nieuwe manieren voor de besluitvorming over regelgeving en de uitwisseling van kennis tussen regelgevende instanties, zorgprofessionals en het brede publiek. Vanuit die rol is hij ook hoofdonderzoeker bij het HORIZON More-EUROPA project. 

Vergroot afbeelding

Zaïde Frias has degrees in Pharmacy and Business Administration. Prior to joining the European Medicines Agency she worked in the Pharmaceutical Industry. She joined the EMA in 1999; she was appointed Head of Human Medicines Research and Development Support Division in 2013 and Head of Head of Human Medicines Evaluation Division in 2016. In March 2020, she took the position of Head of Digital Business Transformation Task Force. She was also appointed Chair of the Portfolio Board in January 2023. The Digital Business Transformation Task Force was created to drive complex, disruptive change initiatives that have a profound impact on the strategy of EMA, its operational structure and operation in relation to the EU medicines regulatory network, its partners and stakeholders. It operates as a hub for innovation, experimentation and collaboration throughout the phases of digital business transformation, from strategic planning and design, testing and piloting to full implementation of artificial intelligence (AI), robotics and machine learning projects.

Vergroot afbeelding

Paula Loekemeijer is directeur/secretaris van het aCBG sinds 2021. 

Daarvoor bekleedde Paula gedurende twintig jaar directiefuncties bij diverse overheidsinstanties. Voor haar huidige functie was ze zes jaar directeur Veiligheidsonderzoeken en Bedrijfsvoering bij de Algemene Inlichtingen en Veiligheidsdienst (AIVD). Hoewel de AIVD en het CBG inhoudelijk sterk verschillen, is de Nederlandse medicijnautoriteit niet vreemd voor Paula: na haar studie farmacie in Leiden en de apothekersopleiding in Utrecht werkte ze al een aantal jaar als wetenschappelijk beoordelaar bij het CBG. In die zin is ze nu, na meer dan dertig jaar, terug op vertrouwd terrein.

Vergroot afbeelding

Dr. Kristine Sørensen is a passionate, highly-cited, award-winning, global thought leader in the field of health literacy. As an executive advisor she empowers leaders to improve health literacy by design. She works with governments, industry, academia and civic society to develop health literacy for all. Kristine Sørensen is the Founder of the Global Health Literacy Academy, chair of Health Literacy Europe and the first president of International Health Literacy Association. Amongst others, she is an advisory member of the Asian Health Literacy Association, the EU Health Unition Initiative, the Africa-Europe Foundation, the European Health Futures Forum and A Million Conversations.

Vergroot afbeelding

Dr. Kristine Sørensen is a passionate, highly-cited, award-winning, global thought leader in the field of health literacy. As an executive advisor she empowers leaders to improve health literacy by design. She works with governments, industry, academia and civic society to develop health literacy for all. Kristine Sørensen is the Founder of the Global Health Literacy Academy, chair of Health Literacy Europe and the first president of International Health Literacy Association. Amongst others, she is an advisory member of the Asian Health Literacy Association, the EU Health Unition Initiative, the Africa-Europe Foundation, the European Health Futures Forum and A Million Conversations.

Vergroot afbeelding

Alexios Skarlatos is Head of Labeling in the Committees & Quality Assurance Department of the European Medicines Agency. He is responsible for all labelling aspects of centrally authorised products and serves as Chair of the Name Review Group (NRG) and the Quality Review of Documents (QRD) group. Before joining the EMA, Alexios first worked for the Greek Ministry of Interior Affairs, and then moved to Luxembourg to work for the Translation Centre for the Bodies of the EU as a legal linguistic expert. Alexios obtained an undergraduate Law degree from the Democretian University of Thrace in Greece and a Masters degree in European Judicial Studies from the European Institute of Public Administration in Luxembourg.

Vergroot afbeelding

Ton de Boer is sinds 1 augustus 2017 voorzitter van het CBG. Hij is arts, klinisch farmacoloog en epidemioloog. 

Naast zijn voorzitterschap bij het CBG was hij tot zijn emeritaat in juni 2022 actief als hoogleraar Grondslagen van de Farmacotherapie aan de Universiteit Utrecht.

De Boer begon zijn carrière als arts-assistent Interne Geneeskunde en promoveerde op het gebied van klinische farmacologie. Zijn expertise ligt dan ook op het gebied van klinische farmacologie, farmaco-epidemiologie en farmacotherapie.

Naast zijn voorzitterschap bij het CBG is hij actief als voorzitter van de Wefers Bettink Stichting. Eerder was hij voorzitter van de Commissie Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland en plv. lid van de CCMO