Documenten
804 documenten
Sorteren op:
Abonneren op de laatste documenten
- Datum
- Relevantie
-
MEB 13: Naamgeving farmaceutische producten
Dit document beschrijft de eisen waaraan de handelsvergunninghouder moet voldoen bij het indienen van een voorstel voor een ...
-
Overzicht betrokken medicijnen: Synapse Labs
Medicijnautoriteit CBG schorst per 2 september 2024 de handelsvergunningen van een aantal generieke (‘merkloze’) medicijnen ...
-
Agenda Collegevergadering 1066
-
Vraag en antwoord document m.b.t. de wijzigingen die niet onder Variatie Verordening 1234/2008 (zoals geamendeerd door Verordening 712/2012) vallen
-
Resultatenoverzicht deelnemende medicijnen en organisaties ePIL pilot
-
ATC-codes en FT-groepen
-
MEB 41: Beleid betreffende handelsvergunningen zonder Nederlandse vertalingen van de productinformatie en/of mock-ups
Voor geneesmiddelen met een handelsvergunning kunnen uitzonderingen gelden voor het indienen van Nederlandse vertalingen van ...
-
Visuals Bijwerkingenweek 2024
Ieder jaar vindt in november de internationale bijwerkingenweek plaats. Dit is een campagne op initiatief van ...
-
Agenda Collegevergadering 1065
-
Publieke consultatie MEB5: Bijsluiter van farmaceutische producten
Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft zijn beleid over de bijsluiter (beleidsdocument MEB5) aangepast. In ...