Zoekt u informatie over medicijnen? Ga dan naar de Geneesmiddeleninformatiebank van de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG.
Per 28 januari 2022 wordt het nieuwe systeem voor meldingen van bijwerkingen van diergeneesmiddelen gelanceerd. Waar moet je ...
Nieuwsbericht | 24-01-2022 | 12:48
Het geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP van het Europees medicijnagentschap EMA heeft de aanvraag voor een handelsvergunning ...
Nieuwsbericht | 17-12-2021 | 12:00
In beleidsdocument MEB 5 staat het beleid over de bijsluiter van farmaceutische producten in Nederland.
Beleidsdocument | 16-12-2021
Bij de aanvraag voor een handelsvergunning moet u als firma een model (mock-up) van de buitenverpakking en primaire verpakking ...
Onderwerp
Als je antibiotica te veel en op een verkeerde manier gebruikt, kunnen bacteriën hier ongevoelig (resistent) voor worden. Dit ...
Het bedrijf GE Healthcare B.V. heeft medicijnautoriteit CBG geïnformeerd dat het de vergunning voor het geneesmiddel Bridatec per ...
Nieuwsbericht | 12-11-2021 | 14:00
Vanaf 25 oktober 2021 is Forxiga (dapagliflozine) niet langer geregistreerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 1. ...
Nieuwsbericht | 12-11-2021 | 09:00
De vraag naar het medicijn RoActemra (tocilizumab) is wereldwijd gestegen. Het middel is bedoeld voor de behandeling van ernstige ...
Nieuwsbericht | 09-11-2021 | 15:30
Uit wetenschappelijk onderzoek is nieuwe informatie gekomen over enkele al bekende bijwerkingen van Beovu (brolucizumab). Het ...
Nieuwsbericht | 05-11-2021 | 11:00
Deze week is de Bijwerkingenweek. Een internationale campagne van de Wereldgezondheidsorganisatie, waar wij in Nederland ...
Nieuwsbericht | 03-11-2021 | 11:00
